le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Ici on ne parle que de sa vie avec la PCA.

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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne » 25 nov. 2010 18:51

aujourd'hui, je viens pour vous donner des nouvelles de FALBALA,


pour ceux qui n'était pas trop au courant, Falbala a contracté il y a presque deux ans ( début juillet )
une infection nosocomiale au cours d'une intervention ou elle recevait une chambre implantaire
c'est un peu sorcier comme mot, mais en fait c'est une petite poche que l'on glisse sous la peau pour
pouvoir faire des injections ( divers et variées ) dans les cas ou les veines sont trop difficile à piquer.

donc depuis cette intervention elle galère un maximum
elle vas de soucis en emmerde, des ennuis à n'en plus finir, et des gros gros ennuis

elle est de nouveau hospitalisée, la septième fois depuis fin Aout !!
son moral est .....................plus que moyen
elle a du mal a regarder le bon coté des choses, parce que vraiment elle n'en voit pas ( et je comprends )

elle perd espoir de sortir de ce cercle de gros soucis
les problèmes s'additionnent les uns aux autres
les complications diverses et variées se succèdent immanquablement

les médecins ( très très diplomates ) lui ont dit que l'hôpital fera maintenant parti invariablement de sa vie
et qu'il faut qu'elle s'habitue à cette vie ( quelle vie !!!! )

bref, une jolie petite pensée pour elle serait la bienvenue
et
pesez bien les pour et le contre, ainsi que les réels besoin que vous auriez à passer sur le billard!!!!

elle vous salut tous tendrement

Anne

futal
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par futal » 28 nov. 2010 11:59

Merci Anne de nous avoir donné des nouvelles de Falbala.

Elle souffre de maux qui vont au-delà de la PCA. S'y ajoute une malchance rare avec ces atteintes nosocomiales.
Contrairement à ce que disent les médecins, j'espère très fort qu'elle va pouvoir éviter tous ces séjours à l'hôpital et qu'elle pourra bientôt nous retrouver sur ce forum.

Futal
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Sylvie11
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Sylvie11 » 30 nov. 2010 16:58

Bonjour à vous tous,

Vraiment désolée d'apprendre ce qui se passe avec Fabienne.

Fabienne reste courageuse, tu es forte et ce que disent les médecins peut être renversé donc pense à toi et soit positive. Un jour le vent tournera et tu pourras enfin retourner dans ta famille et profiter de chaque moment qui passe.

Chaque jour j'ai une pensée pour toi.

Bon courage,

Sylvie

MISTRAL
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par MISTRAL » 30 nov. 2010 17:22

bonsoir,
Bon courage falbala, j'espère qeu tout rentrera dans l 'ordre petit à petit.
je viens de relire les derniers messages avant les miens, et j'ai honte : certaines avaient besion de réconfort et je n' ai pas lus leur message !!!!!!!!!!!!!!!!!!
Je suis arrivée comme un cheveu sur la soupe sur le site et je me suis "lâchée" sans voir que Anne, tu étais tombée, Arnautibot aussi avait de sproblèmes. ......................
et moi je me suis plainds sans le voir !!!!!!!!!!!!!
cette PCA m'exaspère, de voir tout ce qu'elle p rovoque. On est bien une période, et puis patratas, ça recommence. C'est affreux affreux
Parfois je reste sans lire les témoignages, ça me démoralise de lire tout ça , de voir que l'on ne peut rien faire...........................
la médecine avancera t'elle ? question? question §

ENFIN UNE PETITE LIGNE POUR VOUS DIRE QUE SUIS PARTIE
j'ai tenté, je suis partie avec plus de médicaments dans la valise qu'autre chose !!!!!!!!!!!!!!!!!!
Mais bon, je crois qu'on est voués à ça
mais j'ai passé un super séjour, j'avais l'impression de ressembler à un ballon tellement j'étais couverte, ou pl utôt à un pneu michelin !!!!!!!!!!! mais c'est super, c'est très joli, j'ai réussi à tout visiter. C'est féérique.
une seule chose, comme j'ai eu une crise avant de partir je n'ai pas pu avoir de m enu sans sel et bien autant vous dire que l à haut , j'ai mangé choucroute, flammechke (je sais pas comment ça s'écrit), quiche , fioe gras. enfin que du sel et je suis bien entendu revenue les joues rondelettes
Il va falloir que je me mette au régime
je suis revenue avec un mal au genou que je ne sais pas comment soigner, je vais essayer de me reposer pendant quelqeus jours pour voir si ça passe (si vous avez des idées, je suis preneuse - je vais aussi essayer de me désintoxiquer de tout ce que j'ai mangé !!!!!
Demain j'ai repris rv chez le médecin car je tousse encore un peu, mais je ne voudrais pas que ma bronchite reprenne, je vais voir ce qu'uil va me dire car j'ai fini les antibio.

J'espère que la crise aura été enrayée par la cortisone, je passe à 10mg et puis à 8mg et après on verra. je pense que je vais rester comme ça pendant quelques temps.
et pu is , j'ai eu une formidable nouvelle dans le bus vendredi sur la route : ma dernière fille a eu son diplôme d'infirmière.Et oui ! j'aurai ma petite infirmière à la maison, mais j'espère que je serai assez forte pour ne pas lui demander de m'aider dans les années à venir !!!!!!!!!!!!!!!!!!


je vous em brasse à bientôt en promettant d'être plus attentive aux msg de chacun

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Sylvie11
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Sylvie11 » 30 nov. 2010 17:35

Bonjour Mistral,

Tu n'as pas à te sentir coupable, comprend bien qu'ici personne ne se plaint. Tout ce qu'on fait c'est qu'on écrit nos états d'âme pour se libérer un peu de ce qu'on vit. Parfois on est triste, parfois on est heureux et ça nous soulage de pouvoir en parler.

J'ai pensé à toi le week-end dernier, je suis bien contente que tu ais pu faire ce voyage et que tu en as profité pleinement. Parfois faut se pousser dans le dos mais ça vaut la peine.

Et félicitations pour ta fille. Elle a travaillé durement et oui tu pourras certainement profiter des ses connaissances pour t'aider.

Bravo,

Sylvie

MISTRAL
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par MISTRAL » 30 nov. 2010 21:31

Merci beaucoup,
J'ai oublié de demander si parfois ça vous arrive. Depuis 2jours j'ai l'impression d'avoir des fourmis dans le bras gauche. ça m'étati arrivé une fois quand j'étais en crise, cela a t'il un rapport avec la pCA. Cela vous est t'il arrivé ? c'est très minime mais ça se confirme bien ce soir. Peut être que c'est dû à mon alimentation des ces derniers jours (mon organisme peut être saturé ? - je sais pas. Chaque fois que j'ai un truc nouveau je me pose la question, à savoir si c'est un symptome dela PCA.JE vais demain chez les docteur mais je préfère vous demander, peut être que vous avez une idée. Mon oeil ve bien mieux de p uis lundi mais j'ai peur que ma crise ne soit pas calmée et qu'elle couve cette garce !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
merci beucoup et bonsoir,

Pour ma fille, merci,je la trouve très jeune et fille d'une maman malade. enfin ! c'est la vie !!!!!!!

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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne » 30 nov. 2010 22:04

ma chère Mistral,

alors en premier je tiens à féliciter ta fille,

elle est ta fille, fille d'une maman et après seulement sa maman est malade, mais ça, ça n'a rien à voir avec sa glorieuse réussite
il est difficile de ne pas penser à notre PCA mais on doit vivre avec et ne pas faire vivre nos enfants avec cette pathologie,
et je sais c'est très difficile, j'ai trois enfants et quatre petits enfants.

pour ta sortie en Alsace, ta as eu raison, se faire plaisir est super important, prendre du bon temps, essayer d'oublier et profiter de la vie
je suis ravie que tu te sois fait plaisir

pour les écarts de régime, et bien il suffit juste de serrer la vis quelques jour et ça devrait rentrer dans l'ordre
être sans cesse à faire attention, n'est pas du plus pur plaisir, alors faire un écart de temps en temps est plus que raisonnable
maintenant redresse la barre et repose toi.


pour les FOURMIS, j'ai eu des soucis de canal carpien, opéré aux deux mains, mais ça n'a rien à voir avec la PCA,
par contre des tissus gonflés par le sel peuvent peut-être être la cause, mais je dois avouer que je n'en sais pas plus

et ceci dit c'est vrai que dès qu'on a une douleurs quelconque on se demande si la PCA n'est pas responsable,
mais bon , elle ne peut pas être la cause de tous nos maux

et il vaux mieux consulter, pour éviter de mauvaises surprises

je te souhaite plein de courage et de détermination pour te remettre au mieux de cette escapade bien mérité

Amitiés

Anne

arnotibaut
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par arnotibaut » 01 déc. 2010 12:40

Bonjour à tous,

Tout d'abord merci Mistral de t'être inquiétée de mon sort mais ne t'affole pas je ne suis pas en contact avec vous tous pour qu'on me plaignent mais en effet, comme l'a dit sylvie je crois, je suis là pour avoir vos avis, vos ressentiments et vos impressions.

Je suis contente de voir que tu t'es fais plaisir en Alsace il faut se faire du bien et pas tout le temps penser à la PCA. Moi je n'ai jamais eu de fourmillement donc je ne pourrais pas t'aider. Félicitations à ta fille, c'est un super boulot, elle est méritante d'avoir choisi cette voie.

En ce qui me concerne j'ai eu tout mes résultats mais comme c'est mentionné de manière très médicale je ne sais pas ce que cela signifie donc j'attends le retour de ma spécialiste.

Sinon j'ai toujours mal aux côtes, des difficultés de respiration quand je marche un peu trop vite, des douleurs dans les pieds et chevilles et cette éternelle fatigue qui me gonfle!!!!

J'espère que vous allez tous bien et que la PCA ne vous dérange pas trop en ce moment!!

Allez bizzzzzz à tous

Céline, Arnotibaut

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carile
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par carile » 02 déc. 2010 11:46

Merci vraiment de donner de vos nouvelles, et merci aussi à toi Joël notre administrateur !
Ne pas écrire ne veut pas dire "ne pas penser aux autres", mais curieusement cette nuit je pensais justement à cette bande d'amis qui s'est créee, scellée par un même mal qui a beau être nommé PCA prend chez chacun une forme différente... Pouvoir en parler a été le premier pas, décisif. Je me disais qu'on n'avais presque plus de nouvelles de beaucoup et moi-même je n'osais plus revenir après vous avoir abandonné depuis si longtemps !

Pas vraiment abandonné quand même puisque je pense à vous tous et que chaque jour je vois en Futal l'expression de votre maladie, mais aussi ses répits. Et des répits il y en a toujours.
La fatigue dont tu parles Joël je pense qu'elle est présente chez tous, et par moment Futal me dit le matin en se levant : jamais plus je ne me sentirais comme avant, et je comprends que le rêve de chacun ça serait ça : gommer ce cauchemar.
Mais des joies, on en a, n'est-ce pas ? en famille, entre nous avec les liens qu'on s'est créés et la possibilité d'en parler, de partager.
Futal reste en contact serré avec Laurent Arnaud, notre chercheur, et la partie bien sûr ne peut être gagnée en si peu de temps, mais les choses avancent et des petites lumières sont là pour nous montrer une voie qui doit être exploitée. Faut y croire, et c'est bien grâce à nous tous et à une volonté sans faille que cet espoir existe.
Tina est toujours là avec son enthousiasme et son énergie pour déplacer les montagnes et mettre à contribution toutes ses connaissances. Elle est courageuse et souffre aussi beaucoup, mais tient bon la barre. Il y a toujours des jours meilleurs que d'autres.
Futal ne va pas trop mal même s'il a toujours "mal quelque part" et que les douleurs tournent constamment : un jour le dos, un autre l'épaule, les doigts, les genoux, souvent de la fièvre sans raison... et toujours une réaction très violente aux vaccins... et aussi de l'essoufflement dès que ça monte. Son régime est passé aux oubliettes et ça me contrarie... ! mais je pense qu'il a la grande chance de bien supporter les médicaments. Par contre il lui est impossible sans récidive immédiate de descendre sous les 16 mg de cortisone. Le fait d'avoir dû abandonner les immunosuppresseurs (à cause de sa myélodysplasie) n'a pas eu d'impact. Tant mieux, un médicament de moins ! Face à ça on est tous différent.

Merci à Toi Anne d'être là avec autant de constance et d'empathie, et Sylvie qui jamais de son lointain Québec n'a abandonné le forum, fidèle parmi les fidèles. Moumoune aussi nous donne des nouvelles et on pense très fort à elle qui a toujours su montrer tant de courage et tant de gentillesse, même dans les moments les plus durs. Fabienne, on t'aime ne l'oublie jamais. Mistral je suis contente de voir que tu te fais plaisir et que tu parviens à réduire ta cortisone. Une pensée aussi pour Lucky aussi, notre trésorier, qui bosse quasiment à plein temps (pas que pour nous !!!) mais qui comme toi Joël est souvent très fatigué... ajouté à la PCA il a une spondylarthrite, encore un truc très douloureux dont il se serait bien passé !

Babou ???? et toi ?
et les autres ? vous nous faites un petit coucou ?

Courage à tous et passez le meilleur hiver possible, bien au chaud près de la cheminée.

Je vous embrasse très fort

Carile

moumoune
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par moumoune » 06 déc. 2010 09:05

Bonjour à tous,

voilà après de longues semaines voir de longs mois, je donne enfin signe de vie. Mais comme dis comme Carile ce n'est pas sans penser à vous. Chaque jours vous êtes dans mon coeur et mes pensées. Je vois que la vie est toujours aussi difficile pour vous, atteint de cette rarissime maladie. les évènements de ces derniers mois ne m'ont pas laissés le temps ni la force de vous rejoindre à travers le forum chaque jour. Mais je vais essayer de me rattraper et essayer que ce ne soit pas des mots en l'air.
certain ont du savoir que mon papa est parti rejoindre le chemin de la paix. Nous avons eu (je dis nous car moi mais aussi toute ma chaleureuse famille) la chance d'avoir pu l'accompagner durant ces dernières semaines. Nous avons pu ainsi partager des souvenirs, se dire les choses les plus intimes, pleurer, rire, ... et cela adoucit la séparation.
mais la dure réalité de l'administration nous fait retomber brutalement et ne nous laisse guère le temps "d'encaisser cette séparation".
Et puis je poursuis chaque mois mon traitement d'Endoxan à la Pitié souvent enclin d'examens pour le suivi cardiaque le plus souvent. Mais je dois dire que je vais plutôt bien même relativement bien. j'ai amorcé la descente de la cortisone et cela me ravie. je dois refaire un check up en février pour la suite du traitement (actuellement Endoxan et Kineret).

je n'ai pas encore eu le temps de vous lire mais je vais essayer de le faire.
en tout cas je vous ai tous dans mon coeur et merci d'être là.
je vous souhaite à tous une bonne journée, en espérant que le soleil l'illuminera, et que la force vous en envahira.

bien amicalement
Moumoune

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amalpartout
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par amalpartout » 09 janv. 2011 18:07

Bonjour,

une nouvelle histoire sur le site de l'AFPCA.

http://www.afpca.fr//cgi-bin/histoire2.html
The Webmaster. Amalpartout .
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MISTRAL
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par MISTRAL » 19 janv. 2011 20:18

Bonsoir,


J’espère que vous allez tous à peu près bien avec ce début d'année, ici on a le mistral donc ça caille un peu
J'envoie ce petit message pour avoir un petit renseignement.
De temps en temps j'ai l'intérieur du nez (je pense qu'on peut appeler la muqueuse !!!!Je sais pas trop) qui me fait mal comme s'il elle était irritée. en ce moment je n'ai pas de poussée, il me faut le dire.
J'ai parlé un jour au professeur de cette" irritation" et il m'a dit que cela ne pouvait pas provenir de la pCA car la PCA touche le cartilage sur le dessus du nez, disons pour mieux le situer entre les deux yeux.(vous devez le savoir!!!)
Cette irritation se situe à l’intérieur de la narine près de la cloison nasale il m'a dit que cela pouvait provenir d'un herpès. Il y a très longtemps que je n'ai pas eu de poussée.
Y a t'il quelqu'un qui aurait ces sensations de brûlures et à qui on aurait dit que cela pouvait provenir de la pCA ?
C'est juste un question que je me pose depuis longtemps et je profite de la poser. Il y a tellement de points d'interrogations avec cette maladie !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Je vous remercie d'avance
bises
>Nadine

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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne » 19 janv. 2011 22:52

bonsoir ,

j'ai des irritations de la muqueuse de nez à peux près les 3/4 du temps
avec des " boutons " des petites infections, genre un oil qui se serait infecté

Image vous avez vu la conversation !!! Image sympa non !!! Image

je ne sais pas d'où ça vient
je nettoie, je traite

et deux trois jours après c'est ailleurs

mais bon rien de méchant................juste désagréable et irritant

bises

Anne

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Emmanuel
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Emmanuel » 24 janv. 2011 23:27

Me revoila petite mise au point en esperant qu'à chaque fois cela peu servir.

Alors comme vous l'avez vu, j'ai mis une reflexion toute perso sur l'ASPARTAME.

Mon état general actuel.

Ma cortysone a était remonté à 15 mg pendant 3 mois suite à des crises qui ont durées 3 semaines.
depuis 3 semaines je suis redescendu à 12,5 mg

en debut fevrier je devrais descendre à 10MG mais je vais y aller lentement, 2 semaines à 12mg, 2 semaine à 11mg et puis 10MG

colchicine, diffuK, effexor 75 et 37,5/jour et 1/4 de lexomil le matin immodium 20mg, une pression ecobec le matin

toujours les mêmes maux, grande fatigue, mais il faut bosser helas, douleurs de la trachée, des cotes flottantes, du coude droit, des pouces, surtout le gauche, le tout est décuplé, en cas de stresse, de contrariété,

Le poid est catastrophique de 88kg j'en suis à 95 kg prit en 3 mois.

Autour du 15 fevrier ils font de la place dans ma gorge, supression des amygdales,suppression de la luette tension du voile du palais, et tuteur dans le fond de la gorge, le tout pour mieux respirer surtout la nuits. Je vous tien au courant.

voila vous savez tout, je vous voie tous le 2 avril 2011

Courage et surtout TRES BONNE SANTE POUR 2011

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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne » 25 janv. 2011 08:08

mon cher Emmanuel,

je sais que notre chemin est souvent semé d'embuches
mais la prise de poids est sans doute inévitable

Le professeur de Paris ( Piette ) me demande de baisser de 11 à 10 lentement
et pas moins de six semaines pour une baisse de 1 milligramme
et cette espace de six semaines dure depuis 18 mg

je te souhaite plein de courage et rendez vous au 2 avril

Anne

MISTRAL
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par MISTRAL » 25 janv. 2011 09:26

Cher Emmanuel,


il ne faut pas te tracasser pour la prise de poids il n'y a que la cortisone qui nous aide il est vrai que c'est plus vite dit de donner des conseils, mais on passe tous pas là. On ne peux pas se voir dans uns glace mais après on est content de voir que la crise se stabilise et on se dit : heureusement quel a cortisone existe.
Par contre je suis comme Anne, je suis étonnée que tu baisses la cortisone si vite, à moins que tu ne sois suivi par le Pr Piete ou autre grand ponte ! alors là je ne dis rien puisque tout le monde dit que c'est le meilleur pour cette maladie.
J'ai eu une petite crise en novembre et à mon RV du mois de décembre chez mon Professeur, il ne me fait baisser que de 1mg par mois jusqu'à rester à un palier de 5mg et j e pense que j e resterai pendant longtemps avec mais je n'ai pas à me plaindre car il y en a qui ne peuvent pas descendre plus bas.
Mes baisses de cortisone ont été faites de façon moins brutale, mais bon ! tout le monde n'est pas pareil !
On est tous démoralisés quand on a une crise et il faut se dire que c'est long de la stopper mais après on vit des jours meilleurs (si je peux dire)
Bon courage

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Anne
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Anne » 21 mars 2011 15:45

Ma vie avec la PCA,

vaste question..........................

je voudrais savoir si d'autres que moi, ont des problèmes de douleurs musculaires et articulaires, qui leur imposent de prendre le fauteuil roulant pour continuer à profiter des promenades ( quand elles sont longues ) des expositions ( sinon c'est impossible pour moi !! ) des courses dans les magasins, ( sinon c'est malaise au bout de 30 minutes, )

bref je suis perturbée par ce nouvel élément de ma vie, je dois m'y habituer, sinon je reste cloitrée !! et je ne profite plus des éléments qui composent les divers volets d'une vie sociale comblée.

donc ou en êtes vous face à ce soucis ????

Merci de répondre

Anne

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Sylvie11
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par Sylvie11 » 21 mars 2011 21:52

Bonjour Anne,


Je comprends ta frustation d'avoir à composer avec cette nouvelle atteinte aux niveaux des jambes. Pas facile à vivre. C'est peut-être juste une mauvaise période à passer et dans quelques temps tu pourras te servir de tes jambes plus facilement.

J'ai vécu cette situation dans les dernières semaines et je ne l'ai pas trouvé drôle. Je ne pouvais pratiquement plus me déplacer même à la maison à cause de mon stent qui s'est bloqué. J'ai du me déplacer en fauteuil roulant en plus d'avoir à demander de l'aide de quelqu'un pour le faire afin de pouvoir me rendre à mes rendez-vous. Je me sentais comme toi Anne, vraiment découragée et choquée de cette situation.

Après une bronchoscopie que j'aurai maintenant à subir à toutes les 2 semaines pour éviter cette situation, je peux me déplacer par moi-même et quelle joie que ça me procure même si je suis très limitée côté santé.

Je ne demande pas de guérir de la PCA (faudrait certainement un miracle pour ça) mais je veux garder mon autonomie même si l'avenir ne s'annonce vraiment pas facile pour moi. Les nouvelles ne sont pas très bonnes côté trachée et même une transplantation pulmonaire est envisagée, ce qui n'est vraiment pas évident.

Je dois maintenant être sous traitement de haute humidité pratiquement toute la journée et sous CPAP la nuit.

Mon pneumologue a assisté la semaine dernière à un congrès en Europe et a pu discuté de mon cas avec les pneumologues Européen. Pas évident pour eux non plus, ils ont présentement un cas compliqué comme moi et ne savent plus quoi faire pour le soigner. On est vraiment pas dans un contexte facile pour se faire soigner, on nage dans l'inconnu et faut faire avec ça, ce qui est très difficile à vivre.

Je souhaite Anne, une amélioration de ton état, je sais que tu aimes la vie. Mon inhalothérapeute me dit qu'il faut adapter notre situation à notre état donc on doit s'organiser comme on peut pour agrémenter nos journées pour continuer le plus normalement possible.

Bye bye et à bientôt,

Slvie

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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par nono » 23 mars 2011 13:04

BONJOUR ANNE NE T INQUIETE SURTOUT PAS TU TRAVERSE UN DUR MOMENT MAIS TES FACULTEES DE MARCHER REVIENDRONT PETIT A PETIT
TU ES FORTE TU Y ARRIVERAS JE SUIS PASSEE PAR LA ET C EST MAINTENANT PLUS QU UN MAUVAIS SOUVENIR JE TE SOUHAITE BON COURAGE A BIENTOT . NONO

MISTRAL
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Re: le sujet libre ( votre vie avec la PCA ) 2

Message non lu par MISTRAL » 23 mars 2011 13:38

Bonjour Anne,

A mon tour de te soutenir par la pensée, depuis que j'ai lu ton message il ne se passe pas un jour sans que je pense à toi.
Sois forte, et surtout imprègnes toi bien de tout ce que tu nous écris pour nous aider, il n'y a pas de raison que tu ne remontes pas la pente. T u as une mauvaise période mais petit à petit tout redeviendra meilleur. Reste zen, comme tu dis. Ce n'est que comme ça que tu t'en sortiras, et surtout ne reste pas dans ta coquille, écris nous et on t'aidera au maximum
bises
Nadine

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