Présentation de L'AFPCA

Notre Mission Les moyens Le conseil scientifique devenir membre Contactez nous! Le Forum des malades atteints de PCA Le Forum des adhérants

Notre mission.
Accueil
Le mot du président
L'AFPCA
La PCA c'est quoi?
les traitements
Vous cherchez un spécialiste
La recherche
Notre histoire / Vivre avec la PCA
Le volet social, les démarches
Actions & Evènements
Foire aux questions ou FAQ

 

Faire connaître la maladie
pour mieux pouvoir la combattre

 

Pour atteindre cet objectif l’AFPCA :

Rassemble les malades atteints de la Polychondrite Chronique Atrophiante (PCA) et leur famille en France et dans les pays francophones.

Crée un réseau de solidarité européen.

Informe le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon à améliorer le diagnostic et faire reconnaître l’existence de la PCA et sa spécificité au sein des maladies rares

Apporte une aide technique et morale aux familles confrontées à la PCA

Contribue activement à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la PCA et à d’autres pathologies d’expression similaire.

 

AFPCA - tous droits réservés afpca