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	<title>Archives des Non classé - Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</title>
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		<title>Février 2026 : 28 février &#8211; journée internationale des maladies rares</title>
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		<pubDate>Thu, 12 Feb 2026 08:53:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Non classé]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Vos adhésions et vos dons sont essentiels pour faire avancer la recherche et les traitements.Suivez ce lien : https://afpca.fr/site/adhesion/ ON COMPTE SUR VOUS.</p>
<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/fevrier-2026-28-fevrier-journee-internationale-des-maladies-rares/">Février 2026 : 28 février &#8211; journée internationale des maladies rares</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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									<p>Vos adhésions et vos dons sont essentiels pour faire avancer la recherche et les traitements.<br />Suivez ce lien : <a href="https://afpca.fr/site/adhesion/">https://afpca.fr/site/adhesion/</a></p><p><span style="color: #ff0000;"><strong>ON COMPTE SUR VOUS.</strong></span></p>								</div>
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		<title>Février 2026 : Évaluation de la qualité de vie au cours de la Polychondrite Chronique Atrophiante (RP-QoL)</title>
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		<pubDate>Mon, 02 Feb 2026 17:16:27 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Dans le cadre du réseau européen de référence (ERN) ReCONNET et avec la participation de centaines de patients atteints de polychondrite chronique atrophiante (PCA) à travers le monde, le professeur Laurent ARNAUD, membre de notre conseil scientifique, a développé le premier questionnaire mondial permettant d&#8217;évaluer la qualité de vie des personnes atteintes de polychondrite récidivante, le [&#8230;]</p>
<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/fevrier-2026-evaluation-de-la-qualite-de-vie-au-cours-de-la-polychondrite-chronique-atrophiante-rp-qol/">Février 2026 : Évaluation de la qualité de vie au cours de la Polychondrite Chronique Atrophiante (RP-QoL)</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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		<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/fevrier-2026-evaluation-de-la-qualite-de-vie-au-cours-de-la-polychondrite-chronique-atrophiante-rp-qol/">Février 2026 : Évaluation de la qualité de vie au cours de la Polychondrite Chronique Atrophiante (RP-QoL)</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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		<title>Février 2025 : Plan national maladies rares 4 (2025-2030)</title>
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		<dc:creator><![CDATA[webmaster_afpca]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 03 Mar 2025 10:33:45 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Les maladies rares concernent environ 3 millions de personnes en France. La France est le premier pays européen à avoir mis en œuvre un plan national, et l&#8217;organisation de la recherche et de la formation en la matière est reconnue à l&#8217;international. Un 4e plan national consacré aux maladies rares a été dévoilé le 25 [&#8230;]</p>
<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/plan-national-maladies-4-2025-2030/">Février 2025 : Plan national maladies rares 4 (2025-2030)</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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									<p>Les maladies rares concernent environ 3 millions de personnes en France. La France est le premier pays européen à avoir mis en œuvre un plan national, et l&#8217;organisation de la recherche et de la formation en la matière est reconnue à l&#8217;international. Un <a href="https://afpca.fr/site/wp-content/uploads/2025/03/pnmr4.pdf">4e plan national consacré aux maladies rares</a> a été dévoilé le 25 février 2025</p><p> </p>								</div>
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		<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/plan-national-maladies-4-2025-2030/">Février 2025 : Plan national maladies rares 4 (2025-2030)</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>Octobre 2024 : Le coût réel des soins</title>
		<link>https://afpca.fr/site/le-cout-reel-des-soins/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[webmaster_afpca]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 19 Dec 2024 09:15:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Non classé]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Ci-dessous 2 articles parus le 27 octobre 2024 dans le journal Le Monde :  1 &#8211; L’inquiétude des patients face au coût réel des soins    2 &#8211; Derrière l’augmentation du ticket modérateur, des enjeux cruciaux</p>
<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/le-cout-reel-des-soins/">Octobre 2024 : Le coût réel des soins</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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									<p>Ci-dessous 2 articles parus le 27 octobre 2024 dans le journal <a href="https://www.lemonde.fr/">Le Monde</a> : </p><p>1 &#8211; <em>L’inquiétude des patients face au coût réel des soins  </em> </p><p>2 &#8211; <em>Derrière l’augmentation du ticket modérateur, des enjeux cruciaux</em></p>								</div>
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		<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/le-cout-reel-des-soins/">Octobre 2024 : Le coût réel des soins</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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		<title>Décembre 2024 : Grand maître de la commanderie du Forez des Anysetiers, Pierre Gioia, nous présente quelques-unes des nombreuses associations caritatives que le club service accompagne</title>
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		<dc:creator><![CDATA[webmaster_afpca]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 03 Dec 2024 14:10:57 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>voir la vidéo sur YouTube :   Grand maître de la commanderie du Forez des Anysetiers, Pierre Gioia, nous présente quelques-unes des nombreuses associations caritatives que le club service accompagne. C&#8217;est le cas de l&#8217;association francophone contre une maladie rare que préside Pascale Goute qui se mobilise pour la recherche. Entretien enregistré le 30 novembre 2024 [&#8230;]</p>
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									<p><a href="https://www.youtube.com/watch?v=FwOSb2OlNVg">voir la vidéo sur YouTube :</a>   Grand maître de la commanderie du Forez des Anysetiers, Pierre Gioia, nous présente quelques-unes des nombreuses associations caritatives que le club service accompagne. C&#8217;est le cas de l&#8217;association francophone contre une maladie rare que préside Pascale Goute qui se mobilise pour la recherche. Entretien enregistré le 30 novembre 2024 au Restaurant le Phoenix Saint-Chamond. ‪@RadioGaga42000‬ fait par des bénévoles pour le plaisir.</p><p>Interview : Patrick Françon Captation et montage : Gilles Charles </p><p>Nous suivre et liker notre page ► Facebook/Radio GAGA</p>								</div>
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		<title>Giving Tuesday le 3 décembre2024</title>
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		<pubDate>Tue, 03 Dec 2024 13:15:22 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/giving-tuesday-le-3-decembre2024/">Giving Tuesday le 3 décembre2024</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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		<title>Octobre 2024 : Soutenez l&#8217;AFPCA</title>
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		<dc:creator><![CDATA[webmaster_afpca]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 14 Oct 2024 09:52:19 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Non classé]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/octobre-2024-soutenez-lafpca/">Octobre 2024 : Soutenez l&#8217;AFPCA</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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		<title>Septembre 2024 : Questionnaire lancé par FAI²R sur l’accompagnement psychologique des malades</title>
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		<dc:creator><![CDATA[webmaster_afpca]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 09 Sep 2024 16:10:45 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Vous êtes concerné(e) par une maladie rare auto-immune ou auto-inflammatoire ? Ces pathologies peuvent affecter non seulement votre quotidien, mais aussi votre bien-être. Parler à un professionnel de vos expériences peut faire toute la différence. Il existe parfois des inégalités dans l&#8217;accès aux consultations psychologiques, c&#8217;est pourquoi votre aide permettra d&#8217;améliorer la prise en charge des patients [&#8230;]</p>
<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/questionnaire-lance-par-fai%c2%b2r-sur-laccompagnement-psychologique-des-malades/">Septembre 2024 : Questionnaire lancé par FAI²R sur l’accompagnement psychologique des malades</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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		<title>Juin2024 : Interview Pascale Goutte et Hélène Masson</title>
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		<dc:creator><![CDATA[webmaster_afpca]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Jun 2024 16:07:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Non classé]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Ci dessous l&#8217;interview en vidéo de Pascale Goutte présidente de l&#8217;AFPCA et Hélène Masson membre support du bureau dans l&#8217;émission les coulisses de la Loire.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<p>Ci dessous l&#8217;interview en vidéo de Pascale Goutte présidente de l&#8217;AFPCA et Hélène Masson membre support du bureau dans l&#8217;émission les coulisses de la Loire.</p>
<p><iframe title="LES COULISSES DE LA LOIRE - Pascale Goutte" width="720" height="405" src="https://www.youtube.com/embed/VwJ1qZMQJvU?feature=oembed" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen></iframe></p>
<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/juin2024-interview-pascale-goutte-et-helene-masson/">Juin2024 : Interview Pascale Goutte et Hélène Masson</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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		<title>Mai 2024 : Formulaire complémentaire MDPH pour les handicaps rares et les maladies rares</title>
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		<dc:creator><![CDATA[webmaster_afpca]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 29 May 2024 06:55:57 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Télécharger le document complémentaire sur le site de l&#8217;AFPCA . Destiné aux adultes et aux enfants, ce document comprend une notice de remplissage et des annexes détaillées pour aider à compléter le document. Les Filières de Santé Maladies Rares (FSMR) sont heureuses de vous proposer un nouveau document qui vient compléter le dossier MDPH : [&#8230;]</p>
<p>L’article <a href="https://afpca.fr/site/mai-2024-formulaire-complementaire-mdph-pour-les-handicaps-rares-et-les-maladies-rares/">Mai 2024 : Formulaire complémentaire MDPH pour les handicaps rares et les maladies rares</a> est apparu en premier sur <a href="https://afpca.fr/site">Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante</a>.</p>
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									<p><strong><a href="https://afpca.fr/site/wp-content/uploads/2024/05/Informations-complementaires-pour-la-MDPH-ou-la-MDA-20231024_optimise_-_cnsa_formulaire_information_complementaires_pour_la_mdph_ou_la_mda_fr_02-2.pdf">Télécharger le document complémentaire sur le site de l&#8217;AFPCA . </a></strong><strong>Destiné aux adultes et aux enfants,</strong> ce document comprend une notice de remplissage et des annexes détaillées pour aider à compléter le document.</p><p>Les Filières de Santé Maladies Rares (FSMR) sont heureuses de vous proposer un nouveau document qui vient compléter le dossier MDPH : « <strong>Le formulaire complémentaire pour les handicaps rares et les maladies rares</strong> ».</p><p>Ce formulaire est issu d’une collaboration entre les FSMR, le GNCHR (Groupement National de Coopération Handicaps Rares), les ERHR (Equipes Relai Handicaps Rares) et les représentants d’associations de patients avec l’appui de la CNSA (Caisse nationale de solidarité pour l&#8217;autonomie).</p><p>Il permet à toutes les personnes atteintes de handicaps rares ou de maladies rares, de transmettre à la MDPH ou la MDA des informations plus complètes sur le retentissement du handicap et/ou de la maladie sur leur vie quotidienne, pour une meilleure évaluation du dossier par la CDAPH (Commission des Droits et de l’Autonomie des Personnes Handicapées).</p><p>Ce formulaire complémentaire est facultatif. Il permet cependant à la CDAPH de mieux comprendre les besoins de l’usager en recueillant son expérience personnelle sur différents aspects de sa vie quotidienne comme : </p><p><img decoding="async" class="emoji" role="img" draggable="false" src="https://s.w.org/images/core/emoji/15.0.3/svg/2705.svg" alt="&#x2705;" /> Capacité à réaliser les activités de la vie quotidienne (mobilité, autonomie personnelle et intime, capacité à communiquer, tâches ménagères et vie courante, relations avec les autres et le monde extérieur, la vie scolaire et professionnelle…)</p><p><img decoding="async" class="emoji" role="img" draggable="false" src="https://s.w.org/images/core/emoji/15.0.3/svg/2705.svg" alt="&#x2705;" /> Aides régulières qui sont déjà mises en place pour l’usager et ses aidants dans leur vie quotidienne (entourage, soins à domicile, services et/ou établissement médico-social, vos activités…)</p><p><img decoding="async" class="emoji" role="img" draggable="false" src="https://s.w.org/images/core/emoji/15.0.3/svg/2705.svg" alt="&#x2705;" /> Déroulement de leur semaine type avec leurs activités et besoins d’accompagnement et de prise en charge</p><p><img decoding="async" class="emoji" role="img" draggable="false" src="https://s.w.org/images/core/emoji/15.0.3/svg/2705.svg" alt="&#x2705;" /> Impact et caractère imprévisible, évolutif et/ou invisible de la maladie, du handicap, et comment cela se traduit dans leur quotidien</p><p> </p><p> </p>								</div>
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