Qui sommes-nous ? - Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante

Nos missions

Rassembler les malades atteints de la Polychondrite Chronique Atrophiante (PCA) et leur familles en France et dans les pays francophones.

Informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon à améliorer le diagnostic et fait reconnaître l’existence de la PCA et sa spécificité au sein des maladies rares.

Créer un réseau de solidarité européen.

Apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la PCA.

Contribuer activement à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la PCA et à d’autres pathologies d’expression similaire.

Nos statuts

Vous pouvez lire les statuts de l’AFPCA qui ont été mis à jour en 2022. lire les statuts