Qui sommes-nous ?

Nos missions

Rassembler
Informer
Créer
Apporter
Contribuer

Rassembler les malades atteints de la Polychondrite Chronique Atrophiante (PCA) et leur familles en France et dans les pays francophones.

Informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon à améliorer le diagnostic et fait reconnaître l’existence de la PCA et sa spécificité au sein des maladies rares.

Créer un réseau de solidarité européen.

Apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la PCA.

Contribuer activement à l’effort de recherche médicale et à l’amélioration des pratiques de soins relatifs à la PCA et à d’autres pathologies d’expression similaire.